HazardScreen试剂盒的使用步骤
起始前的注意点
混浊样本:如若水样本在肉眼观察下程混浊样,请将水样本先注入随试剂盒所提供的5
ml 注射器, 并将此水样本用0.45μ 的过滤盘进行过滤。最后请使用该过滤后的液体进行测量。
自体荧光样本:如若水样本显示出增强而非减弱的荧光强度,请仅将2-3 ml 水样本加入空的cuvette (勿加DNA-荧光染料) 随后将此cuvette 插入荧光光度计,再按“READ”
键。(注意:如果水样本呈现自体荧光,一般可以肯定此水样本含毒性)
检测步骤
第一,在检测当天请对荧光光度计进行校准
1. 配备调零液:选用一空白比色皿, 加入3 ml Baxter 纯水,作为调零cuvette (BLANK cuvette)。(注意:HG-9 荧光光度计每天至少需调零一次)
2. 配备校准液:选用另一空的比色皿, 加入3 ml Baxter 纯水,以及20 μl DNA-荧光染料,并混匀。 此cuvette 即为校准cuvette (CAL cuvette)。(注意:精确的加注20 μl 有助于降低测试错误。此试剂盒提供100 个Wireton 20 bores and plunger。请避免污染DNA-荧光染料的母液)
3. 校准荧光光度计:先打开仪器ON/OFF 开关,出现仪器主菜单(Main Menu)
Main Menu **:** **
1、Read
2、Data
3、Data&Time
1 2 3
按F1进入“Read Sample”窗口,按F1调节灵敏度后再次进入“Read Sample”窗口,
Read Sample***
F=
SEN CAL READ ESC
|
按F2 CAL 键,安显示屏指示插入调零cuvette(BLANK cuvette)并按READ。取出调零cuvette 代入CAL cuvette, 再次按READ,此时仪器已校准完毕。荧光度读数应为1,000 AU ± 5%。
Sensitivity
SEN=L
L M H
← → OK ESC |
第二, 检测水样本的毒性
1. 取一空比色皿, 加入2 ml Baxter 纯水,以及20 μl DNA-荧光染料,混匀并盖上盖子。此cuvette 可以随即被用于野外的现场检测。
2. 加入1ml 的水样本,倒转5 次以混匀。
3. 将含水样本的cuvette 插入荧光光度计。插入时请将数字标记面面朝你。
4. 关闭荧光光度计盒盖,并按READ 键。
5. 请在一分钟内按READ 键5 次以确保没有读数的飘移。纪录该读数。(注意:如若
荧光读数的下降超过90%,请用Baxter 水以1:10 稀释该水样本,重复步骤2-4。
另者,请将cuvette 存放在避光的盒中。如果需要进行MS 试验, 请带回一份水
样本。我们建议对所有毒性水样本进行重复检测。